案件快讯

港货店无证卖“港药”按假药论处

一被告获刑五个月罚金三千元

近年来，港货店逐渐在内地兴起，但少有消费者知道一般的港货店并不具有售药资格。日前，被告人张某某因未取得药品经营许可，销售未经注册和检验的港药，被肇庆市端州区法院以销售假药罪，判处拘役五个月，缓刑六个月，并处罚金三千元。

2013年6月,张某某在肇庆市端州区经营一家港货店,并办理了工商登记。在经营过程中，张某发现顾客对港药的信赖度较高，需求量较大。于是，从同年12月份起,张某在未办理《药品经营许可证》等批文的情况下，通过亲戚朋友从香港药店购买进口药品，并直接将药品摆放在店内销售。2014年9月17日,市食品药品监督管理局开展执法检查时,发现该店无证销售“幸福伤风咳素”、“和兴白花油”、“黄道益活络油”以及“双飞人药水”等28种药品。经认定，该批港药并没有取得《进口药品注册证》或《医药产品注册证》，并未报经有关管理部门检验，根据《药品管理法》等相关规定，应按假药论处。

端州法院经审理认为，张某某以牟利为目的，销售以假药论处的药品，其行为已构成销售假药罪。鉴于被告人归案后能如实供述自己的罪行，依法可以从轻处罚，遂依法作出上述判决。

【以案说法】

根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第三款第二项规定：“依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的药品，按假药论处”。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十六条第二款规定：“进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口”。因此，商家要经营药品，必须要取得《药品经营许可证》，经营进口药品则更为严格，必须取得进口药品批文，具备“进口药品注册证”、和“进口药品检验报告书”等证书，进口药才能准许上市销售。一般而言，普通港货店本身并不具备售药资格，其销售应经批准而未经批准的药品的行为涉嫌触犯《中华人民共和国刑法》第一百四十一条的规定，构成销售假药罪，应当追究刑事责任。

法官提醒，消费者通过非正规渠道购买药品，一旦出现质量问题，较难通过法律途径维权,维权成本也较高，建议消费者应到正规药店购药。同时,在辨别药品的真伪时,首先要看药品的批准文号、生产批号和有效期，三者缺一不可。另外，很多药品外包装说明书上都有辨别真伪的查询专线电话。消费者如果对药品的批准文号、生产单位等存在怀疑，可登录“国家食品药品监督管理总局”官方网站查询。如果是进口药，外包装盒上必须有中文标签，否则可视为假药。